领导莅临考察调研

2021年4月11日， 20多位来自全国各省市的肾脏领域知名专家汇聚在樱花盛放的江城武汉，共同参加由《中国实用内科杂志》主办，成都亨达药业有限公司、北京康众时代医学研究发展有限公司协办的《阿魏酸哌嗪片治疗肾脏病临床应用专家共识》研讨会。

为进一步推动我省肾脏病学专业的发展，加强各市、州医疗单位间的学术交流， 2020年9月24-26日四川省人民医院李贵森教授牵头的“四川省医学会第二十一次肾脏病学学术会议”在成都市新华宾馆盛大召开。

2月19日，国家食品药品监督管理局召开新闻发布会，宣布新修订的《药品经营质量管理规范》(GSP)经卫生部部务会通过并正式发布，新版GSP标准将于2013年6月1日起正式实施，过渡期3年。

什么是人造肾 首先，要将“人造肾”与“人工肾”区别开来，通常，透析被称为“人工肾”，它可以代替肾脏排泄功能，将肾功能衰竭病人体内无法排出的毒素和废物进行清除，并不能完全代替肾脏的全部功能。而人造肾在这方面取得了突破，它具有肾脏的全部功能。目前医学研究上主要有“生物人工肾”和“随身洗肾机”，这已经是在肾病医学研究上的重大突破，是肾病患者的福音。近年来山东潍坊复能肾病医院与国际权威科研机构进行了多方合作与研究，在人造肾、基因干预治疗等前沿领域取得了一定的进展，远期目标是实现肾病治疗的突破，使病人不再忍受透析的折磨，改变移植成为肾病治疗终点站的现状。

2013年行将结束,回顾2013年全年的医药政策环境,验证了我们年初的判断:一季度因换届因素是政策真空期,政策环境上半年好于下半年。今年对行业扰动最大的两个事件是招标和反商业贿赂。5月份广东招标方案的出台宣告了政策预期变差;6月底,GSK行贿事件,将整个医药行业卷入反商业贿赂的漩涡中。

在近日召开的《中国药品质量差异研究》报告媒体座谈会中，专家指出，目前我国已批准上市的药品存在明显质量差异。由于当前企业按过去批准的药品注册标准和与按现行的《药品注册管理办法（2007年版）》批准的药品注册标准进行生产的药品并行存在，以及新旧《药品生产质量管理规范》在过渡期间并存，同时由于违法成本过低、企业持续合规性差，加上企业药物警戒普遍缺失，导致了明显差异的存在。在这种情况下，消费者不可能自行区分药品产品质量。因此，只有不断升级药品质量标准并确保企业持续合规，才能有效提升我国药品质量。